2025年8月15日，海和药物宣布已正式向日本厚生劳动省（MHLW）提交自主研发、拥有完全知识产权的PI3Kα抑制剂瑞索利塞（研发代号：CYH33）的新药上市申请（NDA），适应症为治疗既往接受化疗后疾病进展或复发的携带PIK3CA基因突变的卵巢透明细胞癌（OCCC）。

目前，全球范围内仅有两款药物获批用于针对特发性肺纤维化（IPF）的临床治疗：吡非尼酮与尼达尼布。吡非尼酮每日需要服药三次，并经历一个复杂的剂量调整过程，以达到最佳疗效和耐受性平衡；而尼达尼布虽然只需每日服药两次，但其常见的不良反应如恶心、腹泻等消化道问题，严重影响了患者的用药依从性，导致约20-25%的患者因为无法承受这些副作用而不得不中止治疗。